PKU 1 is een voeding voor medisch gebruik. Dieetvoeding bij fenylketonurie (PKU) en hyperfenylalaninemie (HPA) bij zuigelingen.
Een fenylalaninevrije poedervormige mix van aminozuren, met koolhydraten, vitaminen, mineralen en spoorelementen.
UItsluitend voor enteraal gebruik. Uitsluitend te gebruiken onder medisch toezicht. Niet geschikt als enige voedingbron. Geschikt voor zuigelingen. Uitsluitend te gebruiken door patiënten met fenylketonurie/hyperfenylalaninemie.
| CNK | 378380 |
|---|---|
| Prijs (Incl. BTW) | € 101,67 |
| Inhoud | 500 gr |
| Fabrikant | Nutricia |
| Gamma: | Pku |
| Subgamma: | Pku1 Milupa |
| Gebruik: | Humaan |
| Type: | Voedingssupplementen |
| Farmaceutische vorm: | Voeding |
| Type gebruiker: | Alle |
Te gebruiken als eiwitsupplement in de dieetbehandeling van fenylketonurie en hyperfenylalaninemie Leeftijd: tijdens het eerste levensjaar
Dieetvoeding bij fenylketonurie (PKU) en hyperfenylalaninemie (HPA) bij zuigelingen.
Bewaren beneden 25°C. Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Dextrine-maltose, L-lysine L-glutamaat, L-glutaminezuur, L-leucine, kaliumcitraat , L-proline, calciumwaterstoffosfaat, L-valine, L-isoleucine, L-tyrosine, magnesium L-aspartaat, L-serine, L-asparaginezuur, L-threonine, L-alanine, cholinebitartraat, L-arginine, natriumchloride, glycine, L-cystine, L-histidine, L-methionine, calciumcarbonaat, L-tryptofaan, kaliumchloride, inositol, taurine, L-ascorbinezuur, L-carnitine-L-tartraat, ijzersulfaat, zinksulfaat, DL-α-tocoferylacetaat, nicotinamide, calcium D-pantothenaat, kopersulfaat, thiaminehydrochloride, retinylacetaat, riboflavine, pyridoxinehydrochloride, natriumfluoride, mangaansulfaat, kaliumjodide, chroomchloride, pteroylmonoglutaminezuur, natriummolybdaat, natriumseleniet, D-biotine, cholecalciferol, fyllochinon, cyanocobalamine.
