| CNK | 1654581 |
|---|---|
| Inhoud | 60 tabl |
| Fabrikant | Bayer |
| Gamma: | Cardioaspirine |
| Aantal: | 60 |
| Gebruik: | Humaan |
| Type: | Geneesmiddel |
| Farmaceutische vorm: | Tabletten |
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals in deze bijsluiter staat of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dosis Voor hart-, hersen- en bloedvaatziekten zal uw arts aangeven welke dosis voor u het best geschikt is en hoe lang u het geneesmiddel best inneemt. Indien uw arts het niet anders voorschrijft, worden de volgende doseringen geadviseerd: - bij behandeling van hartinfarct en instabiele hartkramp: 1 tot 3 tabletten over de dag verdeeld. Wanneer uw arts u het geneesmiddel aanraadt in de acute fase van een hartinfarct, zal hij u de hogere dosis aanbevelen (zie ook raadgevingen in "Wijze van toediening"). - als secundaire preventie van hartinfarct, van een bloedsomloopsonderbreking in de hersenen of een beroerte: 1 - 2 tabletten per dag. - bij het Kawasaki-syndroom (zuigelingen en kleuters): de dosis wordt door de arts aangeduid. Wijze van toediening: - Oraal gebruik (innemen via de mond). - De tabletten worden bij voorkeur ingenomen minstens 30 minuten voor een maaltijd met veel water zonder ze te kauwen of te breken. Bij toediening in geval van een acuut hartinfarct dient de eerste dosis tabletten gekauwd of verbrijzeld te worden. Gebruik bij kinderen Cardioaspirine wordt niet aanbevolen voor gebruik bij pediatrische patiënten jonger dan 18 jaar. Uw arts zal de duur van de behandeling aanpassen aan uw aandoening. Langdurig gebruik zal slechts gebeuren na medisch advies. Heeft u te veel van Cardioaspirine ingenomen? Wanneer u teveel van Cardioaspirine heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, uw apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245). Bij inname van te grote hoeveelheden is hospitalisatie noodzakelijk. Kinderen zijn een risicogroep voor intoxicatie. Bij vermoeden van overdosering, onmiddellijk een arts raadplegen. Verschijnselen omvatten: misselijkheid, braken, maagpijn, duizeligheid en oorsuizen, slaperigheid, verwardheid, ademhalingsmoeilijkheden, overvloedig zweten, hyperventilatie, hoge koorts, verstikking, hartritmestoornissen, dehydratatie, verminderde urinehoeveelheden, doofheid, coma, epileptische aanvallen. Bent u vergeten Cardioaspirine in te nemen? Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Als u stopt met het innemen van Cardioaspirine Niet van toepassing. Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Het werkzame bestanddeel van Cardioaspirine maagsapresistente tabletten is acetylsalicylzuur. Cardioaspirine dient ter behandeling en voorkoming van sommige hart-, hersen- en bloedvaatziekten. Gebruik dit geneesmiddel alleen na overleg met uw arts. Cardioaspirine is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen. Dit geneesmiddel kan gebruikt worden bij: Behandeling van: acuut hartinfarct instabiele hartkramp (instabiele angina pectoris) sommige chirurgische ingrepen op kranslagaders (bypass, vernauwde kransslagaders (coronaire angioplastie)) bij gebruik van een kunstnier met ader- of slagaderverbinding (dialyse-shunt). Preventie (voorkomen) van: het opnieuw optreden van een hartinfarct (secundaire preventie) een bloedsomloopsonderbreking in de hersenen of een beroerte, evenals bij het Kawasaki-syndroom (een aandoening die vooral bij de zuigeling en kleuter optreedt) Let op: bij de behandeling van patiënten met kransslagaderlijke risicofactoren, zal de arts Cardioaspirine als bijkomende (bij andere geneesmiddelen) en niet als vervangende medicatie beschouwen. Wordt uw klacht na 3-5 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor (één van) de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen. • Maag- en duodenumulceraties. • Pathogeen verhoogde neiging tot bloedingen. • Klinische toestanden met risico op hemorragie. • Gelijktijdige therapie met stollingsremmende geneesmidelen (bv. cumarinederivaten, heparine). • Glucose-6-fosfaatdehydrogenasetekort. • Astma of bekende overgevoeligheid aan salicylaten, kruisallergie met andere niet-steroïdale anti-inflammatoire (NSAI) middelen en tartrazine. • Ernstig verminderde nierfunctie. • Tijdens de zwangerschap, vooral tijdens de laatste 3 maanden. • Leverinsufficiëntie, voornamelijk in geval van chronisch gebruik van hoge doses. • Hemorragische diathese. • Ernstig hartfalen • Associatie met methotrexaat bij dosissen hoger dan of gelijk aan 15mg/week "Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie").
