Roferon A Ser Prere Sc 6x 3.000.000

Roferon A Ser Prere Sc 6x 3.000.000
Panier Sur préscription et seulement disponible dans la pharmacie. (?)


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Code CNK
0298380
Usage
Humane
Prix (TVA incl.)
€109,24*
Devoir de prescription
Prescription médicale (BE)
Quantité
6
Contenu
0,5 ml
Forme pharmaceutique
Solution injectable
Emballage
Seringue préremplie

Dépliants en ligne(Source: AFMPS)

PubliqueScientifique

Quel est Roferon? (Indication)

Roferon-A contient un agent antiviral appelé interféron alfa-2a qui est similaire à la substance naturelle produite par l’organisme pour se protéger des infections virales, des tumeurs et des substances étrangères qui peuvent l’envahir. Une fois que Roferon-A a détecté et attaqué une substance étrangère, il l’altère en ralentissant, bloquant ou modifiant sa croissance ou sa fonction.

Roferon-A est utilisé pour traiter:
  • des infections virales comme l’hépatite chronique B ou C.
  • des cancers du sang (lymphome cutané à cellules T, leucémie à tricholeucocytes et leucémie myéloïde chronique).
  • certaines autres formes de cancer (cancer du rein, sarcome de Kaposi associé au SIDA, lymphomefolliculaire non-hodgkinien et mélanome malin).

Si vous avez un doute concernant la raison pour laquelle Roferon-A vous a été prescrit, vous devez discuter de votre maladie et de son traitement avec votre médecin.

Conservation

A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Ne pas congeler. Conserver les seringues préremplies dans l'emballage extérieur à l’abri de la lumière.

N’utilisez pas Roferon-A si vous remarquez que la solution est trouble, si elle présente des particules flottantes ou si le médicament est d’une autre couleur qu’incolore à légèrement jaunâtre.

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Usage

  • Posologie intiale: 3 Millions UI administrés quotidiennement en injection sous-cutanée pendant 16 à 24 semaines
  • En cas d'intolérance: soit la dose journalière sera réduite à 1,5 Millions UI, soit la fréquence d'administration sera diminuée à trois injections par semaine, soit la dose et la fréquence d'administration seront toutes les deux réduites
  • Posologie d'entretien: 3 Millions UI administrés trois fois par semaine en injection sous-cutanée
  • En cas d'intolérance: 1,5 Millions UI 3 fois par semaine
  • Jours 1 à 3 : 3 Millions UI/jour
  • Jours 4 à 6 : 9 Millions UI/jour
  • Jours 7 à 9 : 18 Millions UI/jour et, si cette dose est bien tolérée, augmenter à
  • Jours 10 à 84 : 36 Millions UI/jour
  • En injection sous-cutanée 3 fois par semaine
  • Max. 36 Millions UI par jour
  • Jours 1 à 3 : 3 Millions UI/jour
  • Jours 4 à 6 : 6 Millions UI/jour
  • Jours 7 à 84 : 9 Millions UI/jour
  • Jours 1 à 3 : 3 Millions UI/jour
  • Jours 4 à 6 : 9 Millions UI/jour
  • Jours 7 à 84 : 18 Millions UI/jour
  • En injection sous-cutanée 3 fois par semaine
  • Max. 18 Millions UI par jour
  • Dose recommandée: 2,5 Millions UI/m² et 5 Millions UI/m² de surface corporelle, administrée en sous-cutané trois fois par semaine pendant 4 à 6 mois
  • Association à la ribavirin
    • Patients rechuteurs: 4,5 Millions UI 3 fois par semaine par voie sous-cutanée pendant 6 moi
    • Patients non-traités: 3 à 4,5 Millions UI 3 fois par semaine par voie sous-cutanée pendant au moins 6 mois
    • Monothérapi
    • Dose initiale: 3 à 6 Millions UI par voie sous-cutanée, 3 fois par semaine, pendant 6 mois, si la tolérance du patient le permet
    • Dose d'entretien: 3 Millions UI, 3 fois par semaine, pendant 6 mois supplémentaires ou plus
    • Posologie recommandée: 6 millions d'UI/m² en sous-cutané de J 22 à J 26 de chaque cycle de 28 jours
    • Association à la vinblastin
    • Posologie recommandée: 3 millions d'UI, 3 fois par semaine la première semaine, 9 millions d'UI 3 fois par semaine la semaine suivante et 18 millions d'UI 3 fois par semaine par la suite
    • Association au bevacizuma
    • Posologie recommandée: 9 Millions UI par voie sous-cutanée 3 fois par semaine jusqu'à progression de la maladie ou au maximum pendant 12 mois
    • Posologie recommandée: 3 millions d'UI, trois fois par semaine, pendant 18 mois, en commençant au plus tard 6 semaines après l'intervention chirurgicale

Ingrédient(s) actif(s)

Interféron alfa-2a

Ingrédients

Interferon alfa2a 3000000 UI

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