Description
PKU 1 est un supplément protéique à base d’acides L-aminés, sans phénylalanine et enrichi en vitamines, minéraux et oligo- éléments adaptés à l’âge de l’enfant.
Indications - Indiqué comme supplément protéique dans le traitement diététique de la phénylcétonurie et de l’hyperphénylalaninémie.
- Âge: durant la première année de vie.
Posologie La quantité de PKU 1 nécessaire pour couvrir les besoins protéiques quotidiens (autres qu’en phénylalanine) dépend de l’âge, du poids corporel et de la tolérance individuelle à la phénylalanine.
La dose exacte de PKU 1 est déterminée et périodiquement adaptée par le médecin ou le diététicien.
La quantité requise chaque jour doit être répartie en 3-5 portions proportionnelles et doit être prise avec une quantité calculée d’autres aliments (par ex. boissons, mousses de fruits, aliments solides,...).
Le besoin protéique journalier sera comblé par le PKU 1 seul ou en combinaison avec PKU 1-mix.
Le régime, en plus d’une quantité nécessaire de PKU 1, doit contenir des quantités suffisantes d’énergie et de phénylalanine pour couvrir les besoins journaliers du patient.
Préparation et administration 10g de poudre + 90ml d’eau = 100ml de mélange d’acides aminés.
Une concentration maximale de 10g/100ml ne devrait pas être dépassée.
Avertissements/précautions - A utiliser uniquement sous contrôle médical strict.
- Ne pas administrer par voie parentérale.
- Ne pas utiliser comme seule alimentation.
Conservation A conserver dans un endroit frais et sec.