Paclitaxel Sandoz 6mg/ml Fl I.v. 1x150 Mg/25ml

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Code CNK
2540995
Usage
Humane
Devoir de prescription
Prescription médicale (BE)
Quantité
1
Forme pharmaceutique
Solution injectable

Dépliants en ligne(Source: AFMPS)

PubliqueScientifique

Usage

Chimiothérapie de 1ère ligne du cancer de l'ovaire

  • 175 mg/m2 en perfusion intraveineuse de 3 heures, puis cisplatine 75 mg/m2 toutes les 3 semaines.
  • OU 135 mg/m2 en perfusion intraveineuse de 24 heures, puis cisplatine 75 mg/m2 avec un intervalle de 3 semaines entre les cures.

Chimiothérapie de 2ème ligne du cancer de l'ovaire

    Traitement adjuvant du cancer du sein

    Traitement de 1ère ligne du cancer du sein

    Chimiothérapie de 2ème ligne du cancer du sein

  • 175 mg/m2 en perfusion de 3 heures, avec un intervalle de 3 semaines entre les cures.
  • 175 mg/m2 en perfusion de 3 heures, avec un intervalle de 3 semaines entre les cures.
  • 175 mg/m2 en perfusion de 3 heures toutes les 3 semaines pendant 4 cures, à la suite du traitement AC.
  • 220 mg/m2 en perfusion de 3 heures, 24h après la doxorubicine (50 mg/m2), avec un intervalle de 3 semaines entre les cures.
  • 175 mg/m2 en perfusion de 3 heures, le lendemain de la première perfusion de trastuzumab ou immédiatement après pour les perfusions suivantes si la première a été bien tolérée, avec un intervalle de 3 semaines entre les cures.

Traitement du CBNPC avancé

  • La dose recommandée est de 175 mg/m2 en perfusion de 3 heures, suivie de l'administration de cisplatine à raison de 80 mg/m2, avec un intervalle de 3 semaines entre les cures.

Traitement du syndrome de Kaposi associé au SIDA

  • 100 mg/m2 en perfusion de 3 heures toutes les 2 semaines.
  • Les doses suivantes de paclitaxel seront administrées selon la tolérance individuelle des patients.

Une adaptation de la dose est nécessaire en cas de neutropénie sévère (nombre de neutrophiles < 500/mm3 pendant 7 jours ou plus) ou de neuropathie périphérique sévère.

Mode d'administration

  • Prémédication à base de corticoïdes, d'antihistaminiques et d'antagonistes des récepteurs H2.
  • Perfusion à l'aide d'une tubulure munie d'une membrane filtrante à micropores de diamètre 0,22 µm.
  • Avant la perfusion, le paclitaxel doit être dilué selon des techniques aseptiques pour obtenir une concentration finale de 0,3 à 1,2 mg/ml dans
    • soit une injection de chlorure de sodium à 0,9%,
    • soit une injection de dextrose à 5%,
    • soit une injection comportant un mélange de dextrose à 5% et de chlorure de sodium à 0,9%.
  • Incompatible avec PVC.

Ingrédient(s) actif(s)

paclitaxel 300,000 mg

Ingrédients

paclitaxel 300.000 mg
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