Alopexy 2 % Liquid Flacon Plast et 1x60 ml
Algemene informatie
CNK | 2750180 |
---|---|
Prijs (Incl. BTW) | € 17,10 |
Fabrikant | Pierre Fabre |
Gamma | Alopexy |
Gebruik | Humaan |
Inhoud | 1 |
Farmaceutische vorm | Oplossing |
Type | Geneesmiddel |
Alopexy is een oplossing voor cutaan gebruik die bestaat uit minoxidil 2%, de werkzame stof, 96% ethanol, propyleenglycol, gamma-cyclodextrine en gezuiverd water.
Dit geneesmiddel is aangewezen bij matig haarverlies (alopecia androgenetica) bij volwassen mannen en vrouwen. Het product moet worden aangebracht op droog haar en op de hoofdhuid, waarbij tweemaal per dag , 's ochtends en 's avonds, een dosis van 1 ml wordt toegediend via de doseerpomp of pipet, te beginnen in het midden van het te behandelen gebied. De dagelijkse dosis mag niet meer dan 2 ml bedragen. Verdeel het product met de vingertoppen over het gehele te behandelen gebied. Was uw handen grondig voor en na het aanbrengen.
Indicatie
Dit geneesmiddel is aangewezen bij de behandeling van alopecia androgenetica van de volwassene, man of vrouw.Contra indicatie
Contra-indicaties: Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen. Bijwerkingen: De bijwerkingen en hun frequentie worden hieronder vermeld volgens de gegevensbank MedDRA per systeem/orgaanklassen en frequentie. De frequenties worden als volgt gerangschikt: zeer vaak (≥1/10); vaak (≥1/100 <1/10); soms (≥1/1.000; <1/100); zelden (≥1/10.000; <1/1.000), zeer zelden (<1/10.000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). De vaakst waargenomen reacties zijn lichte cutane reacties. Frequente cutane toediening kan irritatie en droge huid veroorzaken vanwege de aanwezigheid van ethanol. Systeem/orgaanklassen. Bijwerkingen: Infecties en parasitaire aandoeningen Frequentie niet bekend: Oorinfecties, Otitis externa, Rinitis. Immuunsysteemaandoeningen Frequentie niet bekend: Hypersensitiviteit, Allergische reacties waaronder angio oedeem. Psychische stoornissen Vaak: Depressie. Zenuwstelselaandoeningen Zeer vaak: Hoofdpijn. Frequentie niet bekend: Neuritis, Tintelingen, Veranderde smaak, Branderigheid, Duizeligheid. Oogaandoeningen Frequentie niet bekend: Gezichtsstoornissen, Oogirritatie. Hartaandoeningen Frequentie niet bekend: Tachycardie, Pijn in de borstkas, Palpitaties. Bloedvataandoeningen Frequentie niet bekend: Hypotensie. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen Vaak: Dyspneu. Lever- en galaandoeningen Frequentie niet bekend: Hepatitis. Huid- en onderhuidaandoeningen Vaak: Hypertrichose (op afstand van de toedieningsplaats), Contactdermatitis (door aanwezigheid van propyleenglycol), Pruritus, Inflammatoire huidaandoening, Uitslag, Acneïform. Frequentie niet bekend: Algemeen erytheem, Alopecie, Onregelmatige beharing, Veranderingen in haartextuur, Veranderingen in haarkleur. Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen Vaak: Skeletspierpijn. Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen Vaak: Lokale reactie op de toedieningsplaats: irritatie, desquamatie, dermatitis, erytheem, droge huid, jeuk; Perifeer oedeem, Pijn. Frequentie niet bekend: Gezichtsoedeem, Oedeem, Asthenie. Melding van vermoedelijke bijwerkingen: Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico's van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem: België: Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie EUROSTATION II. Victor Hortaplein, 40/ 40. B-1060 Brussel. Website: www.fagg.be. e-mail: adversedrugreactions@fagg-afmps.be. Luxemburg: Direction de la Santé – Division de la Pharmacie et des Médicaments Villa Louvigny – Allée Marconi. L-2120 Luxembourg. Site internet : http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-medicament/index.html. HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN Pierre Fabre Benelux. Henri-Joseph Genessestraat 1, B-1070 Brussel. NUMMERS VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL TE BRENGEN Glazen fles: BE286921. PET-fles: BE286937. DATUM VAN EERSTE VERLENING VAN DE VERGUNNING/HERNIEUWING VAN DE VERGUNNING Datum van eerste verlening van de vergunning: 23 oktober 2006. Datum van laatste hernieuwing: 22 augustus 2016. DATUM VAN HERZIENING VAN DE TEKST Datum van de laatste herziening van de samenvatting van de kenmerken van het product: 09/2016. Datum van de goedkeuring van de samenvatting van de productkenmerken: 12/2016. AFLEVERWIJZE Vrije afgifteBewaring
Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities. Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies. Lees aandachtig de bijsluiter.
Vraag raad aan uw arts of apotheker. Indien er bijwerkingen optreden, neem meteen contact op met uw huisarts.